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中美生物材料学会第四次专题论坛召开 沪上生物材料企业代表作专题报告

日期: 2017-04-07
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 转自:海峡之声网

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海峡之声上海4月6号讯(记者:王倩)由中国生物材料学会与美国生物材料学会共同主办的“中美生物材料学会第四次专题论坛——生物材料的创新和监管”于4月5日-8日在美国明尼苏达州明尼阿波利斯市举行。本次研讨会将对促进中美双方在生物材料科学与产业方面的合作交流和国际化具有重要意义。

  据悉,中美生物材料专题论坛第四次专题研讨会将在前三次的基础上进一步扩大讨论生物医药材料标准、监管、成果转化和创新。研讨会主要内容分别包括:中美双方在生物材料领域中监管、标准以及审评等方面的交流和协调;双方在产业、商务及临床研究和应用方面合作的途径和可能实施的领域;以及创新产品的研发及研发成果的产业化。

  出席此次研讨会的嘉宾均是中美生物材料领域的权威专家,其中包括中国生物材料学会前任理事长、国际生物材料科学与工程学会联合会现任主席张兴栋院士,美国生物材料学会前任主席Art Coury 院士和美国生物材料学会现任主席Liisa Kuhn教授。上海松力生物技术有限公司董事长何红兵则是受邀参会做主题发言的唯一一个中国企业代表。他在此次论坛上的报告题为“超越脱细胞基质的创新性再生技术——超亲水性静电纺复合支架材料的研究进展”。

  1995年何红兵在国际上成功建立了用于人体的第一代动物源性纤维蛋白胶(Fibrin Sealant)生产工艺。动物血源纤维蛋白胶能够替代人血来源的同类产品发挥止血、封闭创面和促进创伤愈合等功效,同时大幅度降低了成本,避免了人血来源病原微生物(如爱滋病、乙型及丙型肝炎病毒等)传播的潜在风险。

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何红兵

  2002年何红兵创立上海松力生物技术有限公司,采用新一代技术研制成功具有自主知识产权的速溶型猪血源纤维蛋白胶——创恤封?,与第一代技术相比,创恤封?采用了独特的速溶专利技术,在去除潜在人畜共患病毒感染风险的同时,保证了产品品质的稳定性;新一代技术将主要活性成分纤维蛋白原的浓度提高了三分之二,溶解时间缩短了80%,使得产品的成膜性及粘附性更好,同时还解决了第一代纤维蛋白胶溶解慢、配制时间长这一世界性难题,达到了速溶的效果,为需要紧急止血及封闭创面的手术提供了快速的应对措施。

  随后,何红兵带队在国家863计划和创新基金,以及上海市多项基金的支持下,成功研发了国际上第一个超亲水性静电纺生物复合材料,也正是此次中美生物材料专题论坛上何红兵演讲的主题方向。

  据悉,在目前外科手术应用中的软组织补片,主要分为人工合成材料和生物材料,人工合成材料的弊端在于不可吸收,作为异物长期存在于体内,机体产生慢性异物反应,容易出现慢性感染、侵蚀等。例如用于修补腹股沟疝的疝补片,使用人工合成材料修补后,10-50%的患者出现腹股沟区慢性疼痛、异物感;合成材料因为组织相容性问题,一旦发生感染,还需要将原来的合成材料补片从人体中取中,增加患者的二次伤害。而生物补片具有良好的组织相容性和组织重塑能力。生物补片在植入人体后,可以完全被吸收,再生成为自己原来的组织。因此,在生物医用材料中,生物材料取代人工合成材料已成趋势。

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