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外科生物补片是上海松力生物技术有限公司自主研发的创新产品,是国际上第一个采用静电纺纳米级超亲水生物复合材料制成的组织修复材料,属III类医疗器械。产品经国家药监医疗器械技术审评中心审核,同意按照“创新医疗器械特别审批程序(试行)”进行审批。  松力生物的静电纺纳米级超亲水生物复合材料是一个平台技术。由于材料的比表面积大和亲水性,有助于创伤愈合因子和细胞的趋化粘附,促进材料自身的降解和有助于组织再生,协助机体修复缺损组织。 材料可降解、可吸收,具有组织重塑功能。采用此材料可以制成多种组织修复材料,归类于III类医疗器械。       产品是二项863研究项目的转化成果,分别与四川大学和复旦大学合作。   上海松力生物技术有限公司是由归国留学人员创业的自主研发型企业,产品具有完全自主知识产权,公司成立于2002年,位于上海市莘庄工业区低碳产业园,拥有药品(生物制品)和III类医疗器械生产许可。
发布时间: 2015 - 07 - 17
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五月中旬,公司在医药专科学校进行了校园招聘。
发布时间: 2015 - 05 - 27
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2015年4月,培训部组织全体员工,学习了《中华人民共和国药品管理法》,并对全体员工进行了GMP(药品生产质量管理规范)培训。
发布时间: 2015 - 04 - 30
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此论文是关于应用松力外科生物补片成功重建了动物腹壁。文章于2015年3月24日发表在国际权威杂志《Journal of Biomaterials Applications》(生物材料应用杂志),影响因子2.76。
发布时间: 2015 - 04 - 20
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有关猪血源纤维蛋白粘合剂的药效报告由松力生物研发部刘章博士首次在国外杂志上发表以松力生物研发部刘章博士为第一作者,何红兵教授作为通讯作者的研究论文“In vivo study of novelly formulated porcine-derived fibrinogen as an efficient sealant”于2015年3月7日发表在生物材料欧洲协会的官方权威杂志“Journal of Materials Science: Materials in Medicine”(材料科学杂志:医用材料),影响因子:2.37。这是至今为止国际上有关猪血源纤维蛋白粘合剂第一篇药效报告。
发布时间: 2015 - 03 - 30
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