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松力生物与同济大学附属同济医院的科研论文“Preclinical animal study and human clinical trial data with the co-electrospun of poly(L-lactide-co-caprolactone) and fibrinogen mesh for anterior pelvic floor reconstruction”(用于前盆底重建的聚乳酸聚己内酯与纤维蛋白原共混静电纺补片的动物实验与临床研究),发表在英国德孚医药出版社的官方杂志International Journal of Nanomedicine(国际纳米医学杂志)。该论文通过动物研究和临床试验,比较了两种补片(生物补片和聚丙烯片)的组织修复与再生的能力、盆底重建术中应用情况以及近期疗效,探讨更为适宜的前盆底重建修复材料。上海松力生物技术有限公司自主研发的静电纺纳米级超亲水复合材料-可吸收生物补片在动物实验中被证实能够诱导软组织再生,修复组织缺损;在这前瞻性、单盲、随机、对照临床试验(N=39)中,与对照组聚丙烯补片应用于前盆底重建,均能很好的改善患者症状,而生物补片可能对于患者症状改善作用更为显著。该项研究获得了“上海市科委产学研医项目”资金支持。国际纳米医学杂志(International Journal of Nanomedicine)是一个同行...
发布时间: 2016 - 03 - 18
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外科生物补片是上海松力生物技术有限公司自主研发的创新产品,是国际上第一个采用静电纺纳米级超亲水生物复合材料制成的组织修复材料,属III类医疗器械。产品经国家药监医疗器械技术审评中心审核,同意按照“创新医疗器械特别审批程序(试行)”进行审批。  松力生物的静电纺纳米级超亲水生物复合材料是一个平台技术。由于材料的比表面积大和亲水性,有助于创伤愈合因子和细胞的趋化粘附,促进材料自身的降解和有助于组织再生,协助机体修复缺损组织。 材料可降解、可吸收,具有组织重塑功能。采用此材料可以制成多种组织修复材料,归类于III类医疗器械。       产品是二项863研究项目的转化成果,分别与四川大学和复旦大学合作。   上海松力生物技术有限公司是由归国留学人员创业的自主研发型企业,产品具有完全自主知识产权,公司成立于2002年,位于上海市莘庄工业区低碳产业园,拥有药品(生物制品)和III类医疗器械生产许可。
发布时间: 2015 - 07 - 17
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五月中旬,公司在医药专科学校进行了校园招聘。
发布时间: 2015 - 05 - 27
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2015年4月,培训部组织全体员工,学习了《中华人民共和国药品管理法》,并对全体员工进行了GMP(药品生产质量管理规范)培训。
发布时间: 2015 - 04 - 30
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此论文是关于应用松力外科生物补片成功重建了动物腹壁。文章于2015年3月24日发表在国际权威杂志《Journal of Biomaterials Applications》(生物材料应用杂志),影响因子2.76。
发布时间: 2015 - 04 - 20
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